國(guó)內(nèi)首款无菌透明(míng)质酸钠重磅推出

领航无菌，众山(shān)先行(xíng)

任何事物(wù)的发展过程都(dōu)不是顺風(fēng)顺水的，它必将接受各种挑战、无數(shù)质疑，最终才能(néng)迎接光(guāng)明(míng)。醫(yī)美行(xíng)业发展格外(wài)迅速，問(wèn)题也伴随呼之欲出。上(shàng)文小V提到了(le)“醫(yī)美归醫(yī)”的机遇，在這(zhè)个强严监管，优胜劣汰的時(shí)代，醫(yī)美行(xíng)业的從(cóng)业者是時(shí)候拼实力了(le)。

拥抱监管

今年(nián)，早在3月30日國(guó)家药品监督管理局对外(wài)发布《关于调整《醫(yī)疗器械分类目录》部分內(nèi)容的公告（2022年(nián)第30号）》，初步明(míng)确了(le)注射用透明(míng)质酸钠、胶原蛋白植入剂等按三类醫(yī)疗器械监管；5月，國(guó)家药监局发布公開(kāi)征求《关于醫(yī)用透明(míng)质酸钠产品管理类别的公告》(修订草案征求意見(jiàn)稿)，将此前的內(nèi)容细分和(hé)完善，聚焦在醫(yī)用透明(míng)质酸钠上(shàng)，规定了(le)11种使用情况下(xià)的监管类别；11月，真正将此前的意見(jiàn)稿作(zuò)為(wèi)《公告》对外(wài)发布，可(kě)見(jiàn)对透明(míng)质酸钠监管的逐渐成熟。

從(cóng)國(guó)家对玻尿酸原料、醫(yī)用敷料等醫(yī)美、醫(yī)疗器械的进一(yī)步分类监管来看(kàn)，不仅為(wèi)相关企业的产品生产提供了(le)标准和(hé)方向，也规范了(le)醫(yī)美原料端的市场经营秩序，减少(shǎo)不合规产品流入市场。更能(néng)鞭策原料端從(cóng)业者合法经营，增加自(zì)身的硬实力，從(cóng)而引导行(xíng)业的良性发展。

合规生产

使用不合规产品是醫(yī)美行(xíng)业一(yī)直以来存在的“顽疾”，為(wèi)什么总去说产品合规，合规性問(wèn)题到底有多重要(yào)？我们以數(shù)据说话：中國(guó)消費(fèi)者协会统计數(shù)据显示，在我國(guó)醫(yī)美行(xíng)业兴起的10年(nián)間(jiān)，平均每年(nián)因整形美容而毁容的投诉近2万起，算起来10年(nián)有20万张脸被毁。其中，很(hěn)大一(yī)部分是产品不合规导致。以轻醫(yī)美项目為(wèi)例，据中國(guó)整形美容协会公開(kāi)调研，國(guó)內(nèi)市场上(shàng)销售的玻尿酸和(hé)肉毒素类产品中，70%是假货和(hé)水货。這(zhè)对众多求美者来说，徒增了(le)多大的心理负担。

需求引领

在轻醫(yī)美崛起的当下(xià)，无论是醫(yī)美行(xíng)业的從(cóng)业门槛还是消費(fèi)门槛，似乎都(dōu)低(dī)了(le)一(yī)些。醫(yī)美行(xíng)业发展到今天，监管带来的变化一(yī)定程度上(shàng)推动了(le)行(xíng)业发展，促进市场逐渐成熟。作(zuò)為(wèi)原料药生产企业想要(yào)真正站在赛道(dào)的前沿，优质的产品必将是核心动力。在透明(míng)质酸钠市场不断扩张的今天，為(wèi)满足更高的需求，為(wèi)提供更好的品质，众山(shān)投入大量的资金(jīn)、人(rén)力、物(wù)力，设计并研发出中國(guó)第一(yī)条无菌HA车間(jiān)，可(kě)以為(wèi)众多需求高的企业提供无菌透明(míng)质酸钠。

拥抱监管，合规生产，走健康发展之路，走创新发展之路，在未来的醫(yī)美市场会出现一(yī)番怎样的新景象呢，小V和(hé)大家共同期待！